Here, we show that functionalization of the 4-arylidene position of the fluorescent curcumin scaffold with an aryl nitrogen mustard provides a stable Hck inhibitor (Kd = 50 ± 10 nM). The mustard curcumin derivative preferentially interacts with the inactive conformation of Hck, similar to type-II kinase inhibitors that are less promiscuous. Mor

Bonuslar kucakin mukteza ko?ullar? nam?na getirdi?iniz hin bonusunuz hesab?n?za tan?mlanacakt?r. Fakat bonusunuzun hesab?n?za tan?mlanmad??? durumda da müteallik canl? bahis sitesinin jüpiter takviye ekibiyle ileti?ime geçerek bonusunuzu alabilirsiniz.Bahis severler, at?lan yekûn skorun belirlenen adetn?n üzerinde mi yoksa alt?nda m? olaca??n?